日本医療研究開発機構（AMED）「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」の 中間評価（ ステージゲート評価）を通過しました。
2026年2月25日
弊社の「先天性無歯症疾患患者の欠如歯を再生する新規抗体医薬品の開発事業」が、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）の令和７年度「創薬ベンチャーエコシステム強化事業/創薬ベンチャー公募」の中間評価（ ステージゲー […]
弊社喜早が関西財界セミナー賞『輝く女性賞』を受賞しました
2026年2月6日
当社代表取締役・喜早ほのかは、2026年2月開催の関西財界セミナーにおいて、「関西財界セミナー賞 輝く女性賞」を受賞いたしました。本賞は、関西経済界の発展に寄与する挑戦や取り組みを行う女性リーダーを顕彰するものです。また […]
Nakanoshima Qross主催イベントにて、弊社喜早が登壇しました。
2026年2月5日
当日は、「創薬スタートアップの『落とし穴』徹底解剖―限られたリソースで乗り越える実務知（創薬クラスターキャンパス事業）」に登壇し、「再生医療の社会実装とスタートアップの役割」をテーマに、歯の再生治療薬の研究開発の進捗、創 […]
米国FDAとの Pre-IND ミーティングに関する回答受領のお知らせ
2025年11月27日
米国食品医薬品局（FDA）から、先天性無歯症を対象とした抗体医薬品の米国での開発に向けて実施しておりました Pre-INDミーティングに関する正式回答を受領しました。 20251127_米国FDAとのPre-INDミーテ […]
重症型先天性部分無歯症に対する抗USAG-1抗体「TRG035」、厚生労働省より希少疾病用医薬品に指定
2025年9月29日
トレジェムバイオファーマ株式会社（本社:京都市、代表取締役社長:喜早ほのか、以下トレジェム）が開発中の抗USAG-1抗体「TRG035」が、厚生労働省より「重症型先天性部分無歯症」を対象疾患として希少疾病用医薬品に指定さ […]